"Si el trámite, otro procedimiento administrativo o consulta de acceso a la información pública, buscado no se encuentra en la base de datos del SUIT con el nombre solicitado, se debe que dicho registro se encuentra en proceso de registro y aprobación por parte de la entidad responsable."

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Inscripción de fábricas de productos de la pesca y acuicultura para la exportación a la Unión Europea.

Obtener la inscripción de una fábrica de productos de pesca y acuicultura en la lista de establecimientos autorizados para exportar a la Unión Europea.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Depósito y modificación de planes voluntarios de salud que pretenden ser ofertados por las Empresas de Medicina Prepagada, Servicio de Ambulancia Prepagada y Entidades Promotoras de Salud

Corresponde al depósito de los planes voluntarios de salud, que pretendan ser ofertados por las Empresas de Medicina prepagada, servicio de ambulancia prepagada y Entidades Promotoras de Salud, La Superintendencia Nacional de Salud procederá a efectuar el respectivo registro del plan en la Base Única de Planes Voluntarios de Salud – BUPVS, dentro del plazo establecido en el artículo 38 de la Ley 1438 de 2011.

Entidad: SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUD

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética - BPMC.

Otorgar el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética - BPMC para un establecimiento de cosméticos, previo cumplimiento de los requisitos normativos vigentes actuales.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Aceptación de certificados de cumplimiento en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de otros países

Otorgar la homologación en Colombia, de la certificación del cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura -BPM- para establecimientos farmacéuticos localizados en el exterior.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Evaluación de protocolos de investigación en medicamentos en fase de pre-comercialización, concepto técnico para la aprobación de protocolos de investigación con dispositivos médicos prototipo y para la aprobación de protocolos de investigación con reactivos de diagnóstico.

Conceder la aprobación de los estudios clínicos con medicamentos en seres humanos, así como los protocolos de investigación clínicos en los cuales se utilicen reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Certificado de exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales.

Otorgar el certificado de exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, con el fin de procesar, envasar y empacar las mismas. Nota: Tener en cuenta que este trámite prohíbe la comercialización del producto en Colombia y solo pueden ser fabricado en un laboratorio que cumpla las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) vigentes y es expedido para un único país.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Solicitud de modificación de capacidad autorizada de afiliación de las entidades promotoras de salud, empresas de medicina prepagada y de servicios de ambulancia prepagados, así como las solicitudes de retiro voluntario parcial o total de las EPS.

Corresponde a la evaluación del cumplimiento de los requisitos necesarios frente a las notificaciones o solicitudes de modificación de la capacidad autorizada de afiliación tipo poblacional, geográfica, redistribución o mixta, de las Entidades Promotoras de Salud, remitidas bajo el régimen de autorización general o previa.

Entidad: SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUD

Liquidación adicional de la tasa anual de supervisión y control de la Superintendencia Nacional de Salud

Permite a las entidades vigiladas por la Superintendencia Nacional de salud, a las cuales no se les realizó la liquidación de tasa dentro del tiempo establecido liquidar y que pueda realizar el pago extemporáneo de la tasa anual de supervisión y control de una vigencia específica.

Entidad: SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUD

Registro de interventores y liquidadores o contralores de la Superintendencia Nacional de Salud

Garantía a la ciudadanía de que los interventores, liquidadores o contralores designados por la Superintendencia Nacional de Salud, son idóneos para asumir estas funciones y por lo tanto permiten garantizar la continuidad de los servicios de salud.

Entidad: SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUD

Evaluación farmacológica de medicamentos, evaluación para inclusión en el listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos, evaluación para la inclusión de nuevos ingredientes para suplementos dietarios, concepto técnico especializado para reactivos de diagnóstico categoría III, que no sean de países de referencia, con fines diferentes a la obtención de registro sanitario

Realizar evaluación por la comisión revisora, evaluación del principio activo, concentración y forma farmacéutica de un medicamento que no esté incluido en normas farmacológicas colombianas, o por condiciones específicas de la farmacología del medicamento requiere valoración por parte de la comisión revisora; evaluación para inclusión en el listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos; evaluación para la inclusión de nuevos ingredientes para suplementos dietarios que requieren valoración por parte de la comisión revisora, concepto técnico especializado para reactivos de diagnóstico categoría III, que no sean de países de referencia. El trámite en general se hace como un paso preliminar para obtener el registro sanitario.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS