"Si el trámite, otro procedimiento administrativo o consulta de acceso a la información pública, buscado no se encuentra en la base de datos del SUIT con el nombre solicitado, se debe que dicho registro se encuentra en proceso de registro y aprobación por parte de la entidad responsable."

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Asignación, reconocimiento o renovación de código de notificación sanitaria obligatoria para productos de higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal

Realizar aviso de la puesta del producto en el mercado, con el fin de que sea asignado, renovado o reconocido el código de notificación sanitaria obligatoria por el INVIMA.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Registro Sanitario para bebidas alcohólicas fabricadas, hidratadas o envasadas a nivel nacional e importada

Conceder la autorización para fabricar, hidratar, envasar, importar, comercializar bebidas alcohólicas con destino al consumo humano.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Certificado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Certificado de Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) o Certificado de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).

Obtener el certificado que acredite el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), para establecimientos que fabriquen medicamentos, cosméticos, fitoterapéuticos, homeopáticos, suplementos dietarios y gases medicinales. Obtener certificado que acredite el cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración (BPE), para establecimientos farmacéuticos contemplados en el inciso segundo del parágrafo quinto del artículo 11 del Decreto 2200 de 2005. Obtener certificado que acredite el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio(BPL), para los establecimientos contemplados en el artículo 2 de la Resolución 3619 del 2013.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Registro sanitario automático de reactivos de diagnóstico in vitro importados en la categoría I y II

Otorgar el registro sanitario para producir, comercializar, importar, exportar, envasar o procesar legalmente reactivo de diagnóstico in vitro importado de categoría I y II, cumpliendo lo establecido en la normatividad sanitaria vigente.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Registro sanitario de medicamentos homeopáticos simples de régimen no simplificado y medicamentos homeopáticos complejos importados

Otorgar la autorización para importar, comercializar, envasar y/o expender medicamentos homeopáticos simples de régimen no simplificado y medicamentos homeopáticos complejos.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Asignación, reconocimiento o renovación de código de notificación sanitaria obligatoria para productos cosméticos

Realizar la notificación a la autoridad sanitaria de la puesta del producto en el mercado, con el fin de que sea asignado, renovado o reconocido el código de notificación sanitaria obligatoria por el INVIMA.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Certificación de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento de dispositivos médicos.

Certificar el cumplimiento de las condiciones higiénicas, técnicas, locativas y de control de calidad para el almacenamiento y/o acondicionamiento de dispositivos médicos que se importen y/o comercialicen.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Autorización previa de publicidad para bebidas energizantes, medicamentos de venta libre, fitoterapéuticos de venta libre, homeopáticos de venta libre, suplementos dietarios, dispositivos médicos y equipos biomédicos categoría IIA, IIB y III

Realizar el estudio de las solicitudes de aprobación previa de publicidad, para los productos establecidos en el marco legal sanitario vigente, objeto y competencia de inspección, vigilancia y control por parte del INVIMA.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Inscripción de recurso humano para el mantenimiento y verificación de la calibración de los dispositivos médicos considerados como equipos biomédicos de tecnología controlada IIB y III.

Inscribir el recurso humano dispuesto para realizar actividades de mantenimiento y verificación de la calibración de los dispositivos médicos considerados como equipos biomédicos de tecnología controlada IIB y III.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Concepto Técnico de las Condiciones Sanitarias a establecimientos, fabricantes o ampliación de una línea o área de producción de dispositivos médicos y de reactivos de diagnóstico in vitro

Otorgar concepto técnico de las condiciones sanitarias para fabricar y/o semielaborar dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, apertura o ampliación de una línea o área de producción, cumpliendo con las condiciones higiénicas, técnicas, locativas, de dotación, recursos humanos y de control de calidad que garanticen el buen funcionamiento del establecimiento.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS