"Si el trámite, otro procedimiento administrativo o consulta de acceso a la información pública, buscado no se encuentra en la base de datos del SUIT con el nombre solicitado, se debe que dicho registro se encuentra en proceso de registro y aprobación por parte de la entidad responsable."

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Obtener la inscripción de una fábrica de productos de pesca y acuicultura en la lista de establecimientos autorizados para exportar a la Unión Europea.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Otorgar el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética - BPMC para un establecimiento de cosméticos, previo cumplimiento de los requisitos normativos vigentes actuales.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Otorgar la homologación en Colombia, de la certificación del cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura -BPM- para establecimientos farmacéuticos localizados en el exterior.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Conceder la aprobación de los estudios clínicos con medicamentos en seres humanos, así como los protocolos de investigación clínicos en los cuales se utilicen reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Otorgar el certificado de exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, con el fin de procesar, envasar y empacar las mismas. Nota: Tener en cuenta que este trámite prohíbe la comercialización del producto en Colombia y solo pueden ser fabricado en un laboratorio que cumpla las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) vigentes y es expedido para un único país.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Realizar evaluación por la comisión revisora, evaluación del principio activo, concentración y forma farmacéutica de un medicamento que no esté incluido en normas farmacológicas colombianas, o por condiciones específicas de la farmacología del medicamento requiere valoración por parte de la comisión revisora; evaluación para inclusión en el listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos; evaluación para la inclusión de nuevos ingredientes para suplementos dietarios que requieren valoración por parte de la comisión revisora, concepto técnico especializado para reactivos de diagnóstico categoría III, que no sean de países de referencia. El trámite en general se hace como un paso preliminar para obtener el registro sanitario.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Otorgar certificación, ampliación o renovación de buenas prácticas para establecimientos farmacéuticos, fitoterapéuticos, suplementos dietarios, homeopáticos, servicio farmacéutico, cosméticos y establecimientos que realicen análisis de control de calidad, mediante solicitud de visita a las instalaciones para certificar Buenas prácticas de Manufactura (BPM), de elaboración o de laboratorio de Biodisponibilidad (BD) y Bioequivalencia (BE).

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Realizar aviso de la puesta del producto en el mercado, con el fin de que sea asignado, renovado o reconocido el código de notificación sanitaria obligatoria por el INVIMA.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Conceder la autorización para fabricar, hidratar, envasar, importar, comercializar bebidas alcohólicas con destino al consumo humano.

Entidad: INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Obtener el certificado que acredite el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), para establecimientos que fabriquen medicamentos, cosméticos, fitoterapéuticos, homeopáticos, suplementos dietarios y gases medicinales. Obtener certificado que acredite el cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración (BPE), para establecimientos farmacéuticos contemplados en el inciso segundo del parágrafo quinto del artículo 11 del Decreto 2200 de 2005. Obtener certificado que acredite el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio(BPL), para los establecimientos contemplados en el artículo 2 de la Resolución 3619 del 2013.

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